ABD Besin ve İlaç Dairesi, Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlattığı görülen Leqembi isimli ilaca tam onay verdi.
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), ocak ayında ön onayı alınan, yetişkinlerde görülen Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik üretilen bir ilacı birinci sefer tam onayladı.
”GÜVENLİ VE ETKİLİ”
FDA’da Nörobilim Ofisi yetkilisi Teresa Buracchi, FDA’nın onayıyla ilacın Alzheimer hastaları için “güvenli ve etkili” bir tedavi olduğunun doğrulandığını kaydetti.
Araştırmalara nazaran, 18 aylık tedavi ile hastalığın ilerlemesini yüzde 27 yavaşlattığı görülen ilacın, beyindeki amiloid-beta plaklarını gaye aldığı belirtiliyor.
TÜRÜNÜN BİRİNCİ ÖRNEĞİ
İlaç, hafıza ve düşünmedeki zayıflamayı yavaşlatabileceğini ortaya koyan, çeşidinin birinci örneği olarak gösteriliyor. Piyasadaki öbür ilaçlar hastalığın sadece semptomlarını gaye alıyordu.
Diğer yandan uzmanlar, ilacın hastalığı durdurmayacağı ve sadece birinci evredeki şahısların daha bağımsız hareket edebilmelerini sağlayabileceği yorumunu yapıyor.
Alzheimer Derneği’ne nazaran, ABD’de 65 yaş ve üstü yaklaşık 6,7 milyon yetişkin Alzheimer hastalığına sahip.
